| Title: | Synergetická povrchová citlivost fotoelektrochemické oxidace vody na TiO2 (anatasových) elektrodách Synergetic Surface Sensitivity of Photoelectrochemical Water Oxidation on TiO2 (Anatase) Electrodes |
| Authors: | Minhová Macounová, Katerina Klusáčková, Monika Nebel, Roman Zukalová, Markéta Klementová, Mariana Castelli, Ivano E. Spo, Mathias D. Rossmeisl, Jan Kavan, Ladislav Krtil, Petr |
| Citation: | MINHOVÁ MACOUNOVÁ, K., KLUSÁČKOVÁ, M., NEBEL, R., ZUKALOVÁ, M., KLEMENTOVÁ, M., CASTELLI, I. E., SPO, M. D., ROSSMEISL, J., KAVAN, L., KRTIL, P. Synergetic Surface Sensitivity of Photoelectrochemical Water Oxidation on TiO2 (Anatase) Electrodes. Journal of Physical Chemistry C, 2017, roč. 121, č. 11, s. 6024-6032. ISSN 1932-7447. |
| Issue Date: | 2017 |
| Publisher: | American Chemical Society |
| Document type: | článek article |
| URI: | http://hdl.handle.net/11025/29188 |
| ISSN: | 1932-7447 |
| Keywords: | Synergetická;povrchová;citlivost;fotoelektrochemické;oxidace;vody;TiO2;anatasových;elektrodách |
| Keywords in different language: | Synergetic;Surface;Sensitivity;Photoelectrochemical;Water;Oxidation;TiO2;Anatase;Electrodes |
| Abstract: | Tato práce porovnává fotoelektrokatalytickou aktivitu a selektivitu nanokrystalické anatasy, v níž převládají tváře {110}, {101} a {001} v fotoelektrickém katalytickém dělení vody. Ačkoli anodická polovina reakce rozštěpení vody - vývoji oxygenu vede k celkovému fotoelektrochemickému chování fotoexcitované anatázy, současná redukce v podmínkách fotoelektrochemie je také pozorována na některých anatasových plochách. Aktivita jednotlivých aspektů anodické poločinné reakce štěpení vody (vývoj kyslíku) se zvyšuje v pořadí {101} <{110} <{001}. Zvyšující se oxidační aktivita sleduje tendenci povrchu vytvářet meziprodukty produkující radikál OH (H2O2, ozón) v stavech zachycených otvorů. Aktivity v redukčních procesech se zvyšují v obráceném pořadí. Konkrétně redukční aktivita {101} orientované anatázy může být přičítána výraznému vývoji vodíku přenosem fotogenerovaných elektronů nábojem. Pozorované trendy souhlasí s modely DFT, které potvrzují možnost racionálního návrhu fotokatalyzátorů. |
| Abstract in different language: | The paper compares photoelectrocatalytic activity and selectivity of nanocrystalline anatase dominated by {110}, {101}, and {001} faces in photo(electro)catalytic water splitting. Although the anodic half-reaction of water splittingoxygen evolutiondominates the overall photoelectrochemical behavior of the photoexcited anatase, simultaneous reduction under photoelectrochemical conditions is also observed on some anatase faces. The activity of individual facets in anodic half-reaction of water splitting (oxygen evolution) increases in the order {101} < {110} < {001}. The increasing oxidation activity tracks the tendency of the surface to generate the OH• radical producing intermediates (H2O2, ozone) on the trapped hole states. The activity in reduction processes increases in the reversed order. Particularly, the reduction activity of the {101} oriented anatase can be attributed to pronounced hydrogen evolution by a charge transfer of photogenerated electrons. The observed trends agree with DFT-based models which confirm the possibility of a rational design of the photocatalysts. |
| Rights: | Plný text není přístupný. © American Chemical Society |
| Appears in Collections: | Články / Articles (CTM) OBD |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 17_Macounova_TiO2H2_SI_PrP.pdf | 1,29 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy | |
| 17_Macounova_TiO2H2_PV.pdf | 1,86 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11025/29188Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.