Full metadata record
DC poleHodnotaJazyk
dc.contributor.authorIrfan, Muhammad
dc.contributor.authorAzam, Sikander A.
dc.contributor.authorHussain, Safdar S.
dc.contributor.authorKhan, Saleem Ayaz
dc.contributor.authorSohail, Mohammad
dc.contributor.authorMakhdoom, Madiha
dc.contributor.authorAli, Zaheer
dc.contributor.authorKityk, Iwan V.
dc.contributor.authorMuhammad, Shabbir
dc.contributor.authorAl-Sehemi, Abdullah Ghodran M.
dc.date.accessioned2018-11-21T11:00:11Z-
dc.date.available2018-11-21T11:00:11Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn0925-8388
dc.identifier.uri2-s2.0-85049460787
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11025/30708
dc.description.abstractOptické a magnetické vlastnosti A2V2O2 (A = Fe a Co) sloučeniny jsou zkoumány. Teorie hustotního funkcionálu (DFT) v rámci rámec metody FPLAPW (plný potenciál Linearizované rozšířená roviny vlny), jakož i zobecněné přechodové aproximace plus Hubbard parametr (GGA+U) a Hubbard onsite Coulombův interakce oprav jsou aplikovat. U je vyhodnocena, za předpokladu, že omezení zobecněné přechodové aproximace pro přechodné kovy Fe/Co a V. Vypočtené kapela struktury pro Fe dopovaného sloučeniny ukazují kovové povahy, zatímco pro Co dopované pozorujeme polovinu metalicita vlastnit 100 % rotace polarizace v okolí Fermi úroveň. Vliv Fe/Co a V magnetický moment (mB) na elektronické, magnetické a optické vlastnosti se zabývá detaily navíc. Optické konstanty odhalit silnou reakci na A2V2O2 (A = Fe a Co) v regionech UV (ultrafialový) a IR (infračervené oblasti).cs
dc.format10 s.cs
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenen
dc.publisherElsevieren
dc.rightsPlný text není přístupný.cs
dc.rights© Elsevieren
dc.subjectPyrochlore oxidycs
dc.subjectelektronové strukturycs
dc.subjectoptické vlastnostics
dc.subjectprvní principycs
dc.titleVliv Coulombových interakcí na optoelektronické a magnetické vlastnosti nových sloučenin A2V2O7 (A = Fe a Cocs
dc.titleEffect of Coulomb interactions on optoelectronic and magnetic properties of novel A2V2O7 (A= Fe and Co) compoundsen
dc.typečlánekcs
dc.typearticleen
dc.rights.accessclosedAccessen
dc.type.versionpublishedVersionen
dc.description.abstract-translatedOptical and magnetic features of the A2V2O2 (A = Fe and Co) compounds are explored. Density functional theory (DFT) within a framework of FPLAPW (full-potential linearized augmented plane wave) method, as well as generalized gradient approximation plus the Hubbard parameter (GGA+U) and Hubbard onsite Coulomb interaction corrections are applied. U is evaluated assuming constraint generalized gradient approximation for transition metals Fe/Co and V. The calculated band structures for the Fe doped compounds demonstrate the metallic nature while for the Co doped we observe half metallicity possessing 100% spin polarization in the vicinity of the Fermi level. The influence of Fe/Co and V magnetic moment (mB) on the electronic, magnetic and optical features is explored in details additionally. The optical constants reveal the strong response for A2V2O2 (A = Fe and Co) in the IR (infra-red region) and UV (Ultra Violet) regions.en
dc.subject.translatedKeywords:Pyrochlore oxidesen
dc.subject.translatedElectronic structureen
dc.subject.translatedOptical propertiesen
dc.subject.translatedFirst-principlesen
dc.identifier.doi10.1016/j.jallcom.2018.06.318
dc.type.statusPeer-revieweden
dc.identifier.document-number444617200064
dc.identifier.obd43923398
dc.project.IDinfo:eu-repo/grantAgreetment/EC/Výpočetní a experimentální design pokročilých materiálů s novými funkcionalitami /CZ.02.1.01/0.0/0.0/15_003/0000358cs
Vyskytuje se v kolekcích:OpenAire
Články / Articles (CT4)
OBD

Soubory připojené k záznamu:
Soubor VelikostFormát 
KHAN_EFFECT.pdf2,92 MBAdobe PDFZobrazit/otevřít  Vyžádat kopii
Zobrazit minimální záznam Zobrazit statistiky


Použijte tento identifikátor k citaci nebo jako odkaz na tento záznam: http://hdl.handle.net/11025/30708

Všechny záznamy v DSpace jsou chráněny autorskými právy, všechna práva vyhrazena.

hledání
navigace
  1. DSpace at University of West Bohemia
  2. Publikační činnost / Publications
  3. OBD